Takk til Diana Sørsås og Steinar Floden for at de står frem med sine sterke historier om erfaringer med ME, helsevesenet og begynnende behandling hos Kenny De Meirleir.
Artikkelen ble på 3 separate sider. Slet litt med å få share.acrobat.com til å funke.. Er glad for tilbakemelding hvis det ikke fungerer!
Ha en fin dag dere der ute
Takk skal du ha for at du la ut dette – det funka som bare det.
Tusen takk til Sørsås og Floden for at de fortalte sine historier. Håper dere har fått gode reaksjoner på avisoppslaget, og at dere kan få større forståelse fremover. Og selvsagt bedring!
Dette var flotte og realistiske reportasjer. Takk til dere som stilte opp med å fortelle deres historier. Det er viktig at det kommer frem hvordan vi blir behandlet, fordi vi er for svake til å beskytte oss selv mot uforstanden i helsevesenet.
Jeg skulle så gjerne ha skrevet ut artikkelen, men får det ikke til. Er det mulig å skrive dette ut?
Takk Rutt. Det funka.
To veldig fine artikler synes jeg.
Likte spesielt den vinklingen til Diana; “Det utrolige er at jeg kan få tilgang til både rullestol og andre hjelpemidler her hjemme, mens man ikke vil bruke ei krone på utredning eller behandling som kan gjøre deg frisk!”
Det er nesten litt surrealistisk det hele.
Tusen takk!
alva
Det gjenspeiler vel bare helsevesenets holdning til ME – “Vi kan tilby rullestol, hjemmehjelp og kognitiv terapi – men gi en grundig, seriøs fysiologisk utredning, det gjør vi ikke når det foreligger en ME diagnose”. Det er absurd! Problemet er jo at det er manglende reel kompetanse og total forvirring rundt diagnostisering og behandling.
Håper vi får se en slutt på dette!
Klem Rutt
Det er jo utrolig at man ikke skal få behandling da det faktisk finnes. Skal helsevesenet gjemme seg bak det og kalle behandling for kontroversiell i evigheter, for det er jo det som er litt av problemet for at de ikke gjør noe. Er det sparekniven, eller mangel på noe helt annet?
Takk til de som står frem. Og takk til deg Rutt for at du la det ut!
Jeg tror personlig at mye av den manglende behandlingen kommer av en helsepolitikk som er gammeldags, konservativ og preget av aroganse og “vi gjør som vi alltid har gjort” holdning. Ta feks flått-saken som har vært i media de siste dagene med manglende diagnostisering og behandling. Helsevesenet vet at de eksisterende rutinene/testing/utstyr ikke holder, men gjør ikke noe med det. Her er ME i et nøtteskall i tillegg til at det er forvirring og dårlig kompetanse ifh til årsaksforhold (til tross for tusenvis av forskningsrapporter fra utlandet)..
Dette er for dårlig!!
Ja du kan nok ha rett i det. Jeg sier det igjen, testen til WPI vil forandre på alt! Da er det ikke noen unnskyldninger lenger. Det er der vi må legge presset, få innført den så for den kommer, for da kommer behandlinger også, for de tester ut det også. Det er ikke lett og behandle ME da man ikke vet hvilken gruppe man hører til, eller at man uten det ikke har så mye konkret og gå etter, da det ikke vet hva de skal lete etter elller gå frem på, som KDM gjør. Håper jo de lærer da.
Sprøtt at han mannen i artikkelen får dritt slengt etter seg og hat brev eller hva det var. `Hvorfor liksom?
Godt spørsmål, Selsius. Hvorfor skulle noen ville skrive hatbrev til en som er syk.. Er det fordi de tror at han “snylter” på staten..? Det må jo være det? Hmmm..
Nå rusler jeg til sengs.
Natta – klem Rutt
Hei og takk for at du la ut dette Veldig flott at de har stillt opp og fortalt sine historier. Veldig gjenkjennende. Tror det er utrolig mange vonde historier vi bærer på mange av oss. Orker knapt tenke på det, vil helst glemme. Har fått høre jeg skal klage, men orker ikke. De får ikke noe “straff” eller noe uansett, de kan si og gjøre hva de vil. Helsevesenet har jeg gitt opp å søke hjelp hos. Den holdningen de to ble møtt med, møter vi vel nesten alle med ME tror jeg. Det er som om vi er “noe fra en annen planet” og de kan herse med oss som de vil. Lurer alltid på når jeg må i kontakt med noen fra helve..hm..unnskyld..helsevesenet, om hvordan de ser på ME.. Du kan lese mye av blikk også, de trenger ikke alltid si noe Men en kommer vel på et vis til et stadie hvor en gir blaffen. Likevel, vi må få endret det for både oss selv og spesielt de som kommer etter oss, så de slipper gå igjennom dette her..
Skal skrive ut disse. Er det ok for meg å evnt. linke disse fra hj.side eller blogg?
Ha en fin kveld:)
Hei Rosa
Jeg tror alle med ME har en historie om å føle seg tråkket på og ignorert – fra de som skal utgjøre hjelpeapparatet. Det er vondt og trist..
Klart du kan linke
Klem Rutt
Hei Rosa!
Jeg leste om dette hos Glama i går kveld, og måtte umidelbart legge ut en link til hennes side. Under “til alle som bryr seg”. Dette er sjokkerende, jeg trodde på et vis at vi var kommet lenger..
Ha en fin dag!
Klem Rutt
[...] Rutt, kan du lese om to ME-pasienters historier i “Østlendingen” Eller linker rett til artiklene l ll lll Disse artiklene sier det meste! Har selv opplevd litt [...]
Artikkelen ble på 3 separate sider. Slet litt med å få share.acrobat.com til å funke.. Er glad for tilbakemelding hvis det ikke fungerer!
Ha en fin dag dere der ute
Klem Rutt
Comment av Rutt — 22.06.09 @ 15:19 |
Takk skal du ha for at du la ut dette – det funka som bare det.
Tusen takk til Sørsås og Floden for at de fortalte sine historier. Håper dere har fått gode reaksjoner på avisoppslaget, og at dere kan få større forståelse fremover. Og selvsagt bedring!
Comment av glama — 22.06.09 @ 15:42 |
Hei
Dette var flotte og realistiske reportasjer. Takk til dere som stilte opp med å fortelle deres historier. Det er viktig at det kommer frem hvordan vi blir behandlet, fordi vi er for svake til å beskytte oss selv mot uforstanden i helsevesenet.
Jeg skulle så gjerne ha skrevet ut artikkelen, men får det ikke til. Er det mulig å skrive dette ut?
Hilsen Bethen
Comment av Bethen — 22.06.09 @ 17:52 |
Hei Bethen
Sidene skal åpene seg i web-browseren din (feks iexplorer) og da skal du kunne velge Fil-Skriv ut. Går ikke det?
Mvh
Rutt
Comment av Rutt — 22.06.09 @ 18:25 |
Takk Rutt. Det funka.
To veldig fine artikler synes jeg.
Likte spesielt den vinklingen til Diana; “Det utrolige er at jeg kan få tilgang til både rullestol og andre hjelpemidler her hjemme, mens man ikke vil bruke ei krone på utredning eller behandling som kan gjøre deg frisk!”
Det er nesten litt surrealistisk det hele.
Tusen takk!
alva
Comment av alva — 22.06.09 @ 18:27 |
Det gjenspeiler vel bare helsevesenets holdning til ME – “Vi kan tilby rullestol, hjemmehjelp og kognitiv terapi – men gi en grundig, seriøs fysiologisk utredning, det gjør vi ikke når det foreligger en ME diagnose”. Det er absurd! Problemet er jo at det er manglende reel kompetanse og total forvirring rundt diagnostisering og behandling.
Håper vi får se en slutt på dette!
Klem Rutt
Comment av Rutt — 22.06.09 @ 18:44 |
Det er jo utrolig at man ikke skal få behandling da det faktisk finnes. Skal helsevesenet gjemme seg bak det og kalle behandling for kontroversiell i evigheter, for det er jo det som er litt av problemet for at de ikke gjør noe. Er det sparekniven, eller mangel på noe helt annet?
Takk til de som står frem. Og takk til deg Rutt for at du la det ut!
Comment av selsius — 22.06.09 @ 20:03 |
Jeg tror personlig at mye av den manglende behandlingen kommer av en helsepolitikk som er gammeldags, konservativ og preget av aroganse og “vi gjør som vi alltid har gjort” holdning. Ta feks flått-saken som har vært i media de siste dagene med manglende diagnostisering og behandling. Helsevesenet vet at de eksisterende rutinene/testing/utstyr ikke holder, men gjør ikke noe med det. Her er ME i et nøtteskall i tillegg til at det er forvirring og dårlig kompetanse ifh til årsaksforhold (til tross for tusenvis av forskningsrapporter fra utlandet)..
Dette er for dårlig!!
Comment av Rutt — 22.06.09 @ 21:48 |
Ja du kan nok ha rett i det. Jeg sier det igjen, testen til WPI vil forandre på alt! Da er det ikke noen unnskyldninger lenger. Det er der vi må legge presset, få innført den så for den kommer, for da kommer behandlinger også, for de tester ut det også. Det er ikke lett og behandle ME da man ikke vet hvilken gruppe man hører til, eller at man uten det ikke har så mye konkret og gå etter, da det ikke vet hva de skal lete etter elller gå frem på, som KDM gjør. Håper jo de lærer da.
Sprøtt at han mannen i artikkelen får dritt slengt etter seg og hat brev eller hva det var. `Hvorfor liksom?
Comment av selsius — 22.06.09 @ 22:08 |
Godt spørsmål, Selsius. Hvorfor skulle noen ville skrive hatbrev til en som er syk.. Er det fordi de tror at han “snylter” på staten..? Det må jo være det? Hmmm..
Nå rusler jeg til sengs.
Natta – klem Rutt
Comment av Rutt — 22.06.09 @ 22:16 |
Det er jo ikke god og si hva som ligger bak noe sånt.
God natt!
Comment av selsius — 22.06.09 @ 22:20 |
Takk for at du la ut, Rutt! Dette var gode artikler, takk til de som stilte opp!
Comment av Lothiane — 23.06.09 @ 07:42 |
Hei og takk for at du la ut dette
Veldig flott at de har stillt opp og fortalt sine historier. Veldig gjenkjennende. Tror det er utrolig mange vonde historier vi bærer på mange av oss. Orker knapt tenke på det, vil helst glemme. Har fått høre jeg skal klage, men orker ikke. De får ikke noe “straff” eller noe uansett, de kan si og gjøre hva de vil. Helsevesenet har jeg gitt opp å søke hjelp hos. Den holdningen de to ble møtt med, møter vi vel nesten alle med ME tror jeg. Det er som om vi er “noe fra en annen planet” og de kan herse med oss som de vil. Lurer alltid på når jeg må i kontakt med noen fra helve..hm..unnskyld..helsevesenet, om hvordan de ser på ME.. Du kan lese mye av blikk også, de trenger ikke alltid si noe 
Men en kommer vel på et vis til et stadie hvor en gir blaffen. Likevel, vi må få endret det for både oss selv og spesielt de som kommer etter oss, så de slipper gå igjennom dette her..
Skal skrive ut disse. Er det ok for meg å evnt. linke disse fra hj.side eller blogg?
Ha en fin kveld:)
Comment av Rosa — 23.06.09 @ 19:44 |
Hei Rosa
Jeg tror alle med ME har en historie om å føle seg tråkket på og ignorert – fra de som skal utgjøre hjelpeapparatet. Det er vondt og trist..
Klart du kan linke
Klem Rutt
Comment av Rutt — 23.06.09 @ 20:18 |
Takk for det:)
Sett BT da?..:( Vet ikke om jeg får linket her hos deg, men prøver http://www.bt.no/forbruker/helse/article871920.ece
Dumt det ikke går å skrive noe kommentar på den siden deres..
Comment av Rosa — 23.06.09 @ 22:28 |
Hei Rosa!
Jeg leste om dette hos Glama i går kveld, og måtte umidelbart legge ut en link til hennes side. Under “til alle som bryr seg”. Dette er sjokkerende, jeg trodde på et vis at vi var kommet lenger..
Ha en fin dag!
Klem Rutt
Comment av Rutt — 24.06.09 @ 09:12 |
[...] Rutt, kan du lese om to ME-pasienters historier i “Østlendingen” Eller linker rett til artiklene l ll lll Disse artiklene sier det meste! Har selv opplevd litt [...]
Pingback av ~Smykkeskrinet~ − Litt MEpreik.. sorry;) — 24.06.09 @ 10:31 |