Rutts tankespinn og ME-nyheter

Det meste av det siste innen biomedisinsk forskning på ME

Internasjonal XMRV-konferanse dag 1

Hentet fra Prohealth.com:

Rapport fra møte mellom NIH og ME-pasienter/pårørende:

«On September 7, 2010, at 11 am, at the NIH campus in Bethesda, MD, a group of 9 ME/CFS patients and their families met with high-up NIH officials. To my knowledge, this is the first meeting of its kind in the 27 years since I was first struck down with this illness in 1983.»

Les hele artikkelen HER

———————————————-

Hentet fra CFSCentral:

«Head of the NIH Dr. Francis Collins opened the conference with a cautiously optimistic talk.  His take on XMRV and related MLVs combined «some skepticism» (largely due to the negative XMRV studies) with «enormous medical importance,» if the positive papers win out.  As for the FDA/NIH/Harvard paper, Collins said that «differences might matter,» referring to that study’s findings of four XMRV-related MLVs in CFS patients and controls versus Dr. Judy Mikovits’s XMRV finding.  Most importantly, he said a NIAID «multi-center study» on XMRV and related MLVs will be done and that he and NIAID Director Tony Fauci had discussed it.  Collins closed by saying it was a «very exciting time» and expected «great things» to come out of the discovery.»

Les mer HER

————————————————

Hentet fra CFIDS FB side:

«At today’s opening session of the 1st International XMRV Workshop, NIH Director Dr. Francis Collins stated that XMRV is of great «public health and scientific importance» and that over many years, «CFS has been buffeted back and forth, leaving individuals suffering with it wondering if they have been forgotten.» He announced that NIAID would be launching a multi-center study of XMRV and polytropic MLVs and he challenged the «brain trust» of 200 scientists in attendance to sustain «synergistic efforts,» maintain healthy skepticism and insist upon scientific rigor in the important next steps that will take us past these «interesting crossroads.» The program resumes in the morning with sessions dedicated to prostate cancer, CFS, assay development and epidemiology.»

———————————————–

Hentet fra CFIDS FB side

«Data about blood donation practices and transfusion in CFS patients was presented as a poster session at today’s XMRV Workshop by Suzanne D. Vernon, PhD and Kim McCleary of the CFIDS Association’s staff. «

Link til posteren HER

One response to “Internasjonal XMRV-konferanse dag 1

  1. TEGE 08.09.10, kl. 09:21

    Dette er spennende dager! – Kanskje er dette et viktig veiskille for den faglige interessen for ME? Av det jeg leser (via oversetter på google😉.. nyttig for ME-hoder med hjernetåke :-D).. skjønner jeg at denne prossessen fort kan ta tid, vi må fortsette å bruke tålmodighetssalven og smøre oss med.
    Men funn er funn! Fakta er fakta! Det gjør dette spennende.
    Ser også av kommentarer der borte fra at jammen er det «krig» der borte også.. Ikke visste jeg at Dr.Judy Mikovitsi utgangspkt ikke var inkludert blandt foredragsholderne – før det ble «ramaskrik» fra ME-pasienter/pårørende.
    La også merke til at det kjempes på flere måter for å bli hørt..;
    En ganske spesiell en: http://www.youtube.com/watch%3Fv%3D8t1Xqp1LDxM&
    Men viktig! – Hva som skjer der borte vil fort kunne få stor betydning for progresjonen for denne forskningen world wide..

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s

%d bloggers like this: