Rutts tankespinn og ME-nyheter

Det meste av det siste innen biomedisinsk forskning på ME

Ingen funn av XMRV i hjernevæsken hos ME-pasienter

Hentet fra Wiley Online Library:

«Recent reports showed many patients with chronic fatigue syndrome (CFS) harbor a retrovirus, xenotropic murine leukemia-related virus (XMRV) in blood; other studies could not replicate this finding. A useful next step would be to examine cerebrospinal fluid because in some patients CFS is thought to be a brain disorder. Finding a CNS microbe would have greater significance than in blood because of the integrity of the blood-brain-barrier. We examined, but did not find XMRV, nor multiple common other viruses in cerebrospinal fluid from 43 CFS patients using PCR techniques, suggesting exploration of other causes or pathogenetic mechanisms is warranted. »

Les det HER

Håper noen vil ta anbefalingen og gjøre liknende studie ved bruk av andre teknikker enn PCR!

5 responses to “Ingen funn av XMRV i hjernevæsken hos ME-pasienter

  1. Norefall 06.02.11, kl. 11:17

    Det er fint at dem vil bidra med forskning, men hvorfor PCR only?! Negative studier ødelegger faktisk mye mer enn folk er klar over. Altså, folk ser at den er negativ, men bryr seg lite om HVORFOR den er det. Viruset kan være der selv om de ikke klarer å påvise det. Det forstår ikke folk i gata virker det som. Her er det hvertfall en klar svakhet med testmetoden som blir brukt.

    La WPI lete, så finner dem ut at hele hjernen er full av det. WPI går veldig grundig til verks nå, for å slippe rop om kontaminering. Det skal bli utelukket for godt.

  2. mhj 06.02.11, kl. 14:12

    hmmmm…. synd resten av artikkelen ikke var tilgjengelig da…
    O_o

    >(«)

    • Rutt 07.02.11, kl. 11:10

      Hentet fra XMRV Global Action: «Mindy said McClure has resigned from the SEP. «NIH have appointed Dr. Myra McClure to the Center for Scientific Review Special Emphasis Panel (SEP), which approves National Institutes of Health grants for ME/CFS? As soon as patients voiced their disapproval, she said she would resign.» see post below»

      http://www.cfscentral.com/2011/02/we-are-not-crumbs-editorial.htm

      Vi må jo håpe at dette stemmer!!

      • Cathrine 07.02.11, kl. 19:43

        Det ser ut til at press fra pasienter, pårørende og andre interessenter fører til endring. Vi så jo dette her i Norge når det gjelder «forbudet» mot blodgivning for ME-pasienter. Det må vi aldri glemme!

        Hvem utnevner medlemmene i det såkalte forskernettverket?😉

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s

%d bloggers like this: