Rutts tankespinn og ME-nyheter

Det meste av det siste innen biomedisinsk forskning på ME

Dagbladet 25.04: «Ellen (18) frykter for å dø før hjelpen kommer»

Det er mange av oss med diagnosen ME som har alvorlige problemer med matintoleranse og har måttet søke hjelp i privat sektor etter feilbehandling og «psykiatrisering» i det offentlige helsevesen. Les historien til Ellen (18) i Dagbladet i dag:

«I 2009 ble hun innlagt med smerteproblemene ved matinntak og begynnende vekttap. Sykehuset  Telemark stilte diagnosen anoreksi og psykiske problemer, samt en smule simulering.

Ellen forteller at smertene ved inntak av vanlig føde ikke ble vektlagt.

– Ja, jeg frykter jeg kan dø. De ville ikke høre på meg, sier Ellen. 

Stort vekttap

Hun sitter i sofaen hjemme i Skien, avmagret og svak. Men stemmen er tydelig.

Ellen var en aktiv og sunn sportsungdom på nær 60 kilo. Nå er vekta på 35 kilo. Bare de siste to ukene har hun tatt ytterligere av.

Dagbladet kjenner til at primærlegen ser situasjonen som svært alvorlig.

– Jeg får virkelig vondt i maven, og hovner opp når jeg spiser vanlig mat. Derfor sier jeg fra nå, slik at andre som sliter med dette, for det vet jeg det er, også kan få hjelp, sier Ellen. 

Å gå offentlig er hun blitt advart mot, da det kan stresse henne, men Ellen velger likevel å fortelle sin historie.»

Les artikkelen HER

14 responses to “Dagbladet 25.04: «Ellen (18) frykter for å dø før hjelpen kommer»

  1. Norefall 25.04.11, kl. 21:10

    Finner man ingen feil på de vanlige prøvene innen det offentlige, fraskriver de seg alt ansvar og stempler personen som psykisk syk. Er jo ingen nyhet i seg selv sånn sett :p De fleste som leser bloggen her har nok gjennomgått det.

    Synes synd på jenta.. Hvertfall nå etter hun har gått ut i meida. Hun får sikkert en storm med telefoner av folk som kan på magisk vis helbrede hun. Kanskje lynkurs til 15.000 kr?? : )))))))))

    Håper de finner feilen med magen!

  2. Janne 25.04.11, kl. 21:53

    Leste denne historien og det er som å lese om selv når jeg ble syk av ME. Uff, synes så synd på den jenta 😦

  3. Måne 25.04.11, kl. 22:21

    Ja, dette er nok en trist historie om et arrogant helsevesen som raskt plasserer pasienter i «psykisk syk og noe simulering» boksen dersom de ikke finner ut hva som er galt. -Når skal de lære tro?
    Jeg håper inderlig hun får hjelp snarest..

  4. mhj 25.04.11, kl. 23:52

    😉 Kan det ikke være nok snart liksom…….. når en jente indelig ber omstendig om hjelp må det da ringe i noen bjeller….

    Å gå ut offentlig har vel begge deler, som noen sier, ja en storm av «syke» henvendelser, men på den andre siden synes æ at samfunnet må få vite hva som forgår – og Ellen her har valgt å stå frem!!

    *stooor beundringsklæm*

    :/ uff skulle ønske æ vant noen mill i lotto – ingen tvil om ka æ skulle ha brukt de til….

    Vel hun blir nok hørt nå – trur ikke dere også det? Det her kan de da ikke ignorere….

  5. TaS 26.04.11, kl. 00:26

    Mage problemer har aldri vært et området som helsevesenet har brydd seg med, da må man, unnskyld uttrykket, drite blod skal de gidde og se på det som noe annet enn psykisk, så på dette området har de mye og lære.

    • Renate 26.04.11, kl. 00:57

      Det er merkelig, i grunnen, ettersom størstedelen av immunforsvaret sitter i tarmene. Det er der hovedproblemet mitt ligger også, med blant annet matallergi.

      • TaS 26.04.11, kl. 01:13

        Jeg har inntrykk av at alle leger ikke tror på sånn som lekk tarm og mat inntoleranse som ofte er et problem ved ME. Hvorfor, aner jeg ikke. Men så fort man kommer til leger innen det private blir det tatt alvorlig. Det er jo leit at det er sånn, og at vi selv må betale for å få rettet opp i sånn ubalanser i magen.

        • Renate 26.04.11, kl. 01:17

          Ja, du sier noe der. Etter at vi har rettet opp i ubalansene i kroppen og blitt frisk(ere), får vi bruke litt av det nyvunnede overskuddet for å rette opp i ubalansene som er i helsebudsjettene, handlemåten til leger og politikere og mer til.

  6. Renate 26.04.11, kl. 00:59

    All ære til Ellen og familien, som står frem med sin historie. Tøft gjort av en så ung jente. 🙂 Jeg håper hjelpen er på vei!

    Jeg synes at artikkelen hadde en brå slutt, men det går ikke på henne, men på journalisten.

  7. Øistein Jansen 26.04.11, kl. 06:48

    Det er vel bare Helsevesenet som kan bli stresset av en sånn historie og skal pasienten bli stresset er det vel fordi Helsevesenet vil stresse pasienten.
    Det er kun gjennom åpenhet at symptomer og plager blir belyst og forstått av en pasientgruppe som etterhvert ikke lar seg pille på. Ofte i slike tilfeller er det viktigste å være bevisst og sikker i sin egen tilstand. Det er kanskje derfor mye av forskningen skal foregå på de unge, for de er lettere å manipulere?
    Det er kun tragisk at vi skal høre om så mange misforståtte behandlinger i det offentlige Helsevesenet. Når helsepersonellet ikke vet hvordan de skal behandle en person med lidelser, er det ikke flaut å sende pasienten videre til neste spesialist i sted for å bedrive hokus pokus medisin. Men, det er vel på tide at organiseringen av helseforetakene nå også sørger for at de har en avdeling i hver region som spesialiserer seg på ME og med stor nok kapasitet til å ta inn alle tilfellene. Eller må vi settes opp på hundreår lange ventelister i et tragisk køsystem? Man slo det stort opp at kreftpasienter skulle få diagnose innen 48 timer siden Danmark var så flinke, men så var det vel en som våknet i timen og skjønte at kømakten forsvant, og dermed så var det ikke lenger like fantastisk for pasienten å få bekreftet eller avkreftet mistanken lenger. Danmark er et at de landene som ser ut til å ta pasienter på alvor. Hva skal til for at ME-pasienter skal kunne bli tatt på alvor i hele vårt land?

  8. Tone 26.04.11, kl. 14:29

    Forferdelig…tøft gjordt av familien og stå frem! Det ruller store snøballer med slike saker!

    Hun ble frarådet og stå frem oftenlig da det kunne stresse henne…
    LOL.klassisk forsøk på manipulering/ansvarsfraskrivelse.

  9. Eva 26.04.11, kl. 18:30

    Dagbladet i dag: «Ellen drukner i sympati»: http://www.dagbladet.no/2011/04/26/nyheter/sulter/dod/matallergi/allergier/16314432/

    «På andre dagen fortsetter sympatierklæringer og råd å strømme inn.
    Dagbladet har formidlet en del av disse. På nettsidene er historien fremdeles en av de mest leste det siste døgnet.»

    Kjempeflott! Kanskje folk nå forstår hvor borti hør og heim behandlingen av ME-pasienter er?

  10. Pingback: Feildiagnostisering – Det skjer oftere enn vi tror! « LifebyErik

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s

%d bloggers like this: