Rutts tankespinn og ME-nyheter

Det meste av det siste innen biomedisinsk forskning på ME

Anne-Grete Strøm-Erichsen har fått spørsmål om refusjonsordning på blå resept for ME-pasienter

De siste dagene har det blitt jobbet med å stille Statsråd Strøm-Erichsen spørsmål om ikke ME-pasienter med immunforsvarssvikt skal få de samme rettighetene som andre med immunforsvarssvikt. Spørsmålet ble lagt ut på Stortingets sider i dag og det skal foreligge svar fra Statsråden innen 6 dager:

«Spørsmål

Vigdis Giltun (FrP): Helfo har en ordning hvor de som har behov for medisiner som faller utenfor blåreseptforskriften (§ 5-14) kan søke om individuell refusjon. Det spesifiseres i Helfos reglement at hvis pasienter med immunsvikt får godkjent refusjon skal de ikke betale egenandel. Mange ME-pasienter viser ved biomedisinsk utredning store avvik på immunforsvaret og immun dysfunksjon. Bør ikke også de få refusjonsrettigheter?»

Les dette og bakgrunnen for spørsmålet HER

17 responses to “Anne-Grete Strøm-Erichsen har fått spørsmål om refusjonsordning på blå resept for ME-pasienter

  1. Renate 07.06.11, kl. 13:28

    Oh, så spennende! Det hadde vært supert om dette fører noen vei. Jeg krysser fingrene!🙂

  2. TaS 07.06.11, kl. 13:33

    Veldig bra!🙂

  3. ingjo 07.06.11, kl. 13:36

    Tenk om…!!!!

  4. bell4trix 07.06.11, kl. 13:49

    Krysser fingre og tær! Super innsats av alle som står på!😀

  5. Pingback: Hvorfor skal ME-pasienter med immunsvikt behandles annerledes enn andre pasienter med immunsvikt? « ~ME Nytt~

  6. TaS 07.06.11, kl. 13:53

    Man kan jo teste for dette i dag. Og en test som bekrefter disse avvikene er viktig og få ut i systemet. Sånn sett blir man jo nesten nøtt til å gjøre noe skulle man tro?

  7. Måne 07.06.11, kl. 13:54

    Supert!
    Og beskrivelsen av denne pasienten som er brukt som eksempel, har jo en helt identisk sykdomshistorie med de fleste av oss! Dette er bra!
    Personlig tør jeg ikke forvente noe lenger, men dette er en synliggjøring og definitivt noe som bidrar i den store sammenhengen🙂 Mange bekker små…🙂
    Vi må aldri gi opp!
    Stor takk til pasienten her og Vigdis Giltun🙂

  8. Løvemamma 07.06.11, kl. 13:56

    Oj, spennende! – Og veldig relevant spørsmål…🙂

  9. mhj 07.06.11, kl. 14:12

    😀 *stor tommel opp* bra jobba dere!!!!!

    da blir det spennende å se svaret….

    Et meget relevant og sant spørsmål og problemstilling dere *klæms*
    😀

  10. sofi 07.06.11, kl. 14:19

    Så bra dette er! Krysser fingrene for at det fører frem til noe!
    Vil også få takke deg Rutt for at du har denne flotte bloggen, som holder oss oppdatert på siste nytt innenfor bio medisinsk forskning på ME. Du og mange andre flinke bloggere er med på å spre fakta kunnskap om ME, som etterhvert «Ola Nordmann» kommer til å få med seg og som kan gjøre det enklere å ha ME, og sammen med skikkelig bio medisinsk forskning og behandling så kan vi bli bedre og bedre:-)

  11. Eva 07.06.11, kl. 14:51

    Bra!🙂
    AGSE må da få litt problemer med å vri seg unna den der? Hvis hun sier at det offentlige helsevesen ikke kan gjøre disse testene, så må det godkjennes at vi får dekket testene i utlandet. Hvis hun sier at testene i utlandet ikke kan godkjennes pga et eller annet «svevende», så kan hun risikere å få disse laboratoriene på nakken.
    Det absolutt beste vil være at kunnskapen til LHK og De Meirleir blir annerkjent og tatt i bruk av det offentlige helsevesenet også.

    • mhj 07.06.11, kl. 16:53

      Bare at vi har tatt mange av disse immo-prøvene sendt til norske sykehuslabs for utredning av immunsvikt – kjøp den!!!
      😉 kan det bli mer ironisk???

      • Laura 07.06.11, kl. 17:40

        oj… dette er viktig og kan kanskje gi noe spennende resultat, så vi venter spent på svar fra helseminister. Og takk Rutt for alle de spennende oppdateringene…

  12. Pingback: Snøballen ruller i ME-miljøet – spørsmål om refusjon grunnet immunsvikt hos ME/CFS pasienter « ToTo NeuroImmunologisk Kurativ Behandling

  13. hopeful 07.06.11, kl. 17:55

    Oj – spennende. Håpe,håpe,håpe…………….

  14. Britt 08.06.11, kl. 09:36

    Ja, det er jo lov å håpe…. Hadde en diskusjon om saken her om dagen: min eks kunne ikke forstå hvorfor vi ikke får dekket NOE av behandlingen på LHK, da det er funnet klare avvik bl.a. immunsvikt, og behandlingen hjelper godt. Det off, helsevesenet har vi gitt opp for lenge siden. Hun er snart 17 nå…. ved opphold i behandling blir hun svakere og mere sliten. Så behandlingen fortsetter, selv om vi ikke ha alle svarene enda. Men det føles blodig urettferdig ! Er aleneforsørger og har tatt ekstra lån på huset for å klare dette….

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s

%d bloggers like this: