Rutts tankespinn og ME-nyheter

Det meste av det siste innen biomedisinsk forskning på ME

Tag Archives: GcMAF

Artikkel om GcMAF fra Fritt Helsevalg

Jeg har fått tilsendt et tips om en artikkel hvor Fritt Helsevalg skriver om GcMAF. Den er fra 2008, men høyaktuell for mange av oss som har blitt satt på GcMAF behandling nå ifb med positive XMRV prøver. Noen som ikke har positive blodprøver, men som har den immunologiske signaturen for XMRV har også blitt satt på GcMAF. I følgende artikkel er det skrevet ut fra et kreftperspektiv, men da GcMAF er en makrofagaktivator er det en uspesifikk medisinering og virksom for alle bakterier eller patogener som ikke er ønsket i kroppen. De studiene jeg foreløpig kjenner til er gjort iht retrovirus og kreft.

Hentet fra Fritt Helsevalg:

«I nedenstående artikkel forteller helsejournalist Bill Sardi om hvordan en glyko-protein som finnes i kroppen kan kurere kreft gjennom at den fungerer som en molekylær bryter som aktiverer makrofagene når det konverteres til sin aktive form, som kalles Gc macrophage activating factor (Gc-MAF). Oppdagelsen er ikke ny. den er ikke komplisert. den er testet effektiv på en rekke krefttyper. den er enkel. Den er ufarlig. Og den kurerer kreft. Hvorfor har vi ikke hørt om dette? Hvorfor er det ikke i bruk i Norge? Kan det være fordi stoffet ikke kan patenteres?»

Les hele artikkelen HER

Les den engelske delen av artikkelen på norsk med Google Translater HER

Til dere som har hengt med meg på bloggen en stund; litt om mine siste prøveresultater :-)

Som en veldig kort oppfølger til min 17-mai status kan jeg fortelle at jeg i dag mottok mine siste prøveresultater i posten. Jeg går ikke inn på detaljene her på bloggen, men kan fortelle til dere som er interessert at alle mine sist målte IL-, MCP-, MIP- og CD14-verdier har hatt en betraktelig bedring. Etter det forskningen har kunnet fortelle oss frem til i dag tilsier det at jeg ikke lenger har en aktiv retrovirusinfeksjon i kroppen og at etter 23 injeksjoner med GcMAF, i tillegg til Nexavir og annen immunstyrkende behandling ser det ut som at vi faktisk begynner å oppnå ønsket resultat. Dvs å legge XMRV til ro i kroppen og kan fortsette å jobbe konstruktivt med å bygge opp immunforsvaret generelt. CD57 (NK-Celler) og TGF-BETA (hvite blod-celler) ligger fremdeles lavt så det er enda stort forbedringspotensiale, men det var deilig å se at de objektive prøvene kan forklare den symptomsbedringen jeg har erfart de siste månedene.

Nå er ikke forskningen endelig ifh til hva XMRV betyr for ME. GcMAF er heller ikke et ferdig utprøvet medikament, det er kun publisert noe forskning på kreft og HIV, og regnes for eksperimentelt. Prof. De Meirleir (og etter hva jeg forstår, også de andre som forsker på dette) mener at det må tilleggsfaktorer til for å få det vi i dag kaller ME, og vi vet ikke enda om XMRV er en tilleggsproblematikk eller rotårsak. Det er mye som ikke er klarlagt og som krever mer forskning. Vi som har denne diagnosen er også som kjent en uensartet gruppe, ofte med kompliserte problemstillinger som må behandles individuelt. Jeg skriver dette for å tydeliggjøre at min erfaring med GcMAF er kun dette – nemlig min erfaring og det er ikke ment som å presentere en løsning for alle 🙂

Dr Bradstreet skriver om GcMAF som behandling for bla. XMRV, HIV og Kreft

Hentet fra Dr Jeff Bradstreet, MD, MD(H), FAAFP:

«About Dr Bradstreet
Dr Bradstreet is a graduate of the University of South Florida College of Medicine and received his residency training at Wilford Hall USAF Medical Center. He is a Fellow of the American Academy of Family Physicians. He is an Adjunct Professor at the Southwest College of Naturopathic Medicine in Arizona. He is extensively published in the peer-reviewed literature on subjects of autism, oxidative stress, mitochondrial disorders, virology, hyperbaric oxygen, and toxicology (especially heavy metal chelation). He is trained in the the isolation and use of stem cells.»

Dr. Bradrstreet skriver bla følgende:

«So what if someone found a highly effective and yet completely safe non-toxic cure for cancer and next to no cancer patients ever heard about it? You might be thinking that is impossible – perhaps because you think no one could cure cancer, or perhaps you think it would be front page news. But what if both of those assumptions were wrong and what if that same treatment could help HIV, XMRV and perhaps even autism?»

Les hele artikkelen HER

Les den på norsk med Google Translater HER

Studie om GcMAF publisert i oktober 2010

Følgende studie ble publisert oktober 2010 ifb med prostata kreft. Jeg syntes det er aktuelt å publisere dette her på bloggen nå da det er mange av oss som er i gang med GcMAF behandling for det HIV-liknende retroviruset XMRV.

Hentet fra PlosOne:

«Background

Vitamin D binding protein-macrophage activating factor (DBP-maf) is a potent inhibitor of tumor growth. Its activity, however, has been attributed to indirect mechanisms such as boosting the immune response by activating macrophages and inhibiting the blood vessel growth necessary for the growth of tumors.

Methods and Findings

In this study we show for the first time that DBP-maf exhibits a direct and potent effect on prostate tumor cells in the absence of macrophages. DBP-maf demonstrated inhibitory activity in proliferation studies of both LNCaP and PC3 prostate cancer cell lines as well as metastatic clones of these cells. Flow cytometry studies with annexin V and propidium iodide showed that this inhibitory activity is not due to apoptosis or cell death. DBP-maf also had the ability to inhibit migration of prostate cancer cells in vitro. Finally, DBP-maf was shown to cause a reduction in urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) expression in prostate tumor cells. There is evidence that activation of this receptor correlates with tumor metastasis.

Conclusions

These studies show strong inhibitory activity of DBP-maf on prostate tumor cells independent of its macrophage activation.»

Les det HER

Les det på norsk med Google Translater HER

Mulige behandlinger for det nye HIV-liknende retroviruset funnet i mennesker – XMRV

Hentet fra Gordon Medical, skrevet av Dr. AzRa MaEl, MD:

«Another promising immune therapy is Gc-MAF (Gc protein-Macrophage Activating Factor). Gc-MAF activates macrophages, which are immune system cells that are important in eliminating infection and cancer. Unfortunately, many cancers and viruses cause the secretion of an enzyme called nagalase that digests naturally occurring MAF in our bodies. Gc-MAF has a similar effect to that of our naturally occurring MAF, but Gc-MAF is not degraded by nagalase. Administration of Gc-MAF via intra-muscular injection results in the reactivation of previously suppressed macrophages. Gc-MAF was first used by Dr. Yamamoto in the treatment of HIV and cancer.  Recently, approximately 80 XMRV positive CFS patients in Belgium and the U.S. have received Gc-MAF with very promising initial results. Patients who are considering this therapy can be tested for nagalase levels as well as vitamin D receptor mutations, which may influence the outcome of Gc-MAF treatment.

Dr. Mikovits warns that it may be important to use an anti-viral strategy in addition to immunologic treatments that could potentially activate a reservoir in the body to express more virus. In addition to ARV pharmaceuticals, agents such as artesunate, nexavir and others have antiviral and anti-inflammatory properties that retard the growth of viruses.»

Les hele artikkelen HER

Les på norsk med Google Translater HER

Det er den fjerde artikkelen nedover på siden!

———————————————————————————————–

Tenkte det var på tide med en kjapp oppdatering på min erfaring med GcMAF i kombinasjon med Nexavir. Jeg har nå satt min 10-ende injeksjon. De første ukene var preget av trøtthet, økt hjernetåke og en følelse av at jeg beveget meg under vann. Etter ca 6 injeksjoner hadde jeg noen dager med høy feber og smerter i kroppen (noe jeg aldri har hatt før) og jeg fikk også problemer med å sove. Den høye feberen gav seg relativt fort, men jeg fortsatte å ha litt feber hver kveld i noen uker. Kroppssmertene kommer og går, sammen med noen merkelige nevrologiske symptomer som jeg ikke har hatt siden før jeg startet behandlingen hos Prof. De Meirleir for 1 1/2 år siden. Søvnen er fremdeles ikke helt på plass og med det følger litt migrene, men det virker som om dette nå er på bedringens vei. Jeg har trappet drastisk ned på sovemedikamenter og nettene er, med noe variasjon, OK nå. Den gledelige nyheten er at jeg den siste uken har følt meg mye bedre. Kroppen virker sterkere og «lettere», hjernetåken er blitt mye bedre og flere nevrologiske symptomer har blitt bedre. Jeg tåler MYE mer nå før symptomene melder seg enn når jeg startet GcMAF-behandlingen. I natt lå jeg å planla at jeg kunne begynne å jobbe igjen, noe jeg i fornuften av dagslyset ser at ikke er realistisk, men det er et godt tegn :-). Jeg vet jo at mange erfarer at man kan gå to skritt frem og et tilbake under denne behandlingen. Jeg har vært avventende, men begynner nå å tro at jeg beveger meg i riktig retning! XMRV – FOR THE LOOSE 🙂

GcMAF – The promise and the pitfalls

Skrevet av «Joey» og lagt ut på Facebookgruppen Young Adult Patients with ME CFS, Chronic Lyme, Fibromyalgia etc

«Gcmaf is one of the most promising, if not the most promising drug for ME/CFS this side of ampligen and far cheaper than ampligen. Dr. Cheney, Dr. Kenny de meirleir’s and others are running small-scale studies with this compound which was found by its proprietor, Dr. Yamamoto to eradicate HIV.

Dr. De Meirleir recently announced that the combo of gcmaf and nexavir (an immune modulator) converted a patient from XMRV sero-positive to -negative. I have been in contact with multiple patients, including one XMRV-pos whom has improved significantly from this natural compound which stimulates macrophage activity.

The questions that remain are: 1) which source out of the three (Yamamoto, Dr De Meirleir, BGLI in the Netherlands) has the most potency and contains 100% human derived material – this question can only be answered by a truly independent lab.

2) what is the true role of VDR status in predicting treatment outcome and which lab has the accurate results (currently redlabs Belgium seems to produce conflicting results with Amy Yasko’s lab) 

3) what role will the FDA play? Currently shipments of BGLI gcmaf are being held up at customs, yet patients are biting the bullet and ordering in hopes their shipment will slip through the cracks. As if patients haven’t been skewered financially enough. 

In my own opinion, this drug holds so much promise not only in terms of results but in terms of method of action. It triggers innate immunity so it is unlikely to lead to viral resistance, superbugs, or the viral biofilms that were announced in sciencedaily this morning. Bacterial biofilms developed theoretically due to rampant antibiotic use. Life will find a way, and therapeutically we have a choice to try to beat the bug into submission with WMDs like ARVs or bolster our own immunity. However, the caveat is, Ampligen theoretically was supposed to stimulate our immunity to enable us to win the war, and patients inevitably always relapsed once they stopped the drug.

With that said, perhaps a combination of both routes can cover the gamut, which may be why some high-profile XMRV researchers are discussing testing terrain therapies such as peptide T, gcmaf, nexavir, and even stem cells in combination with HAART.

 With XMRV, it is far more likely than with HIV, that reservoirs are a primary issue because it is slow-replicating. Therapies such as interleukins have been used to draw HIV out of latency with varying success. XMRV researchers will likely need to consider the problem of drawing virus out of latency (ie stem cells since stem cell division equals viral replication) as well as cutting the provirus (the viral DNA integrated into our human DNA) with methods that mimic restriction enzyme systems which remove foreign viral DNA from our own DNA. Leave the provirus in there and it may trigger oncogenes, which may be why XMRV has been found in prostate and breast cancer.

 A somewhat overlooked risk with gcmaf is that XMRV and HIV have been found in macrophages, so taking a macrophage-stimulator is in theory a bit like giving your crippled bodyguard steroids to take on the guy that did the crippling. A logical fallacy if you will, but results speak louder than funny-looking bodyguards. Another thing is macrophages have been found in the temporal lobes, so triggering latent retroviruses in the brain may be a recipe for disaster.

 In the end, gcmaf is but one way to attack the virus. I just hope we get to find out what it can really do before the powers that be decide to intervene because its an unpatentable substance that happens to achieve what billions of dollars of research into HIV drugs has failed to achieve.»

Les det HER

Les det på norsk med Google Translater HER

Hvem responderer til GcMAF? Prof. De Meirleir og Dr. Yamaoto svarer.

Hentet fra CFS Central:

«GcMAF works by turning on white blood cells called macrophages, which gobble up pathogens and activate other immune cells. In the large number of patients who’ve been treated with GcMAF, Yamamoto has never observed an inability to respond to the medication.»

«When asked to comment on Yamamoto’s position, Kenny de Meirleir—who has reported that 80 percent of ME/CFS patients have significantly improved on GcMAF in concert with the antiviral Nexavir (Kutapressin)—wrote to CFS Central, “I will be able to give you an answer on this in a few months when statistics can be made on our experience. But at first glance it seems that I have to [disagree] with Dr Yamamoto.”»

Les mer HER

Les på norsk med Google Translater HER

GcMAF-publikasjon fra Internasjonal Aids konferanse 2010

GcMAF er en av hovedelementene som Prof. De Meirleir bruker til å behandle det HIV-liknende retroviruset XMRV som er funnet i en stor andel av ME-pasienter både i Norge og i utlandet. Han bruker dette i sin behandlingsprotokoll sammen med Nexavir og Artesunate. Blant hans pasienter i Norge er vi mange som er igang med denne behandlingen og det er interessant å lese følgende publikasjon fra den Internasjonale Aids konferansen i Østerike i juni-2010:

«These results elucidate the cellular and molecular mechanisms through which stimulation of the immune system leads to eradication of HIV

(J Med Virol 81:16-26, 2009; Figs 1, 2 and 3). In fact, we demonstrate that GcMAF has a potent mitogenic activity in vitro and these data are consistent with the

observation that intravenous administration of GcMAF increased the systemic cell counts of the activated macrophages to >200-fold. In addition, we demonstrate

for the first time that the response of human monocytes to GcMAF is dependent on VDR gene polymorphisms. It is worth noting that the alleles “b” and “F” are also

associated with the highest sensitivity to vitamin D; a convergence of the vitamin D and GcMAF signalling pathways can thus be hypothesized. Thus, domain I of

GcMAF complexes with vitamin D and then binds to monocytes. However, gene-cloned domain III alone fully activates monocytes in a manner identical to entire

GcMAF. Whatever the case, these results can prove instrumental in identifying those HIV-positive subjects that could benefit the most from GcMAF treatment»

Les hele publikasjonen HER

Link til publikasjonen finner du HER

———————————————————-

Her kan du finne mer info om GcMAF HER og HER